Maven Clinical Cloud는 전통적인 제약/바이오 산업에서 가장 진보한 기술로 임상시험 전반을 Digital Transformation하기 위한 웹서비스입니다.

[이런 업무를 담당합니다]

• Translate conceptual user requirements specific to safety database or safety process into functional requirements in a clear manner that is comprehensible to developers and the project team.
• Perform pharmacovigilance case processing activities including data entry, MedDRA Coding, Narrative preparation, case assessment, etc
• Support additional pharmacovigilance activities including preparation of annual safety reports, Safety Management Plan (SMP) preparation, clinical trial kick-off meeting presentation, etc
• Support the development and maintenance of pharmacovigilance (safety) related documentations including SOPs, User Manuals, etc.
• Identify gaps and inefficiencies in safety database or safety processes and coordinate with business users in developing to-be processes from as-is processes.
• Perform User Acceptance Tests (UAT) and provide feedback on new releases.
• Provide compelling demonstrations of the Safety database to customers and prospects to convince them of how the solutions can enhance their day-to-day business.
• Support in gathering user requirements via workshops, questionnaires, surveys, site visits, use cases, scenarios, and other methods.
• Contribute in providing solution-based responses to Requests for Proposals/Information (RFPs/RFIs)
• Support Proof of Concept exercises

[이런 분들을 찾고 있습니다]

• Bachelor’s Degree in Life science or Pharmacy
• 3-5 years’ experience in a Pharmacovigilance role in the life sciences industry or relevant experience with Pharmacovigilance database
• Working knowledge/understanding of Drug Safety/Pharmacovigilance processes (Case intake, Safety Case Processing, Expedited Reporting, Line listing analysis, Periodic Reports, etc)
• Self-motivated, goal-oriented, and able to work independently as well as part of a team.
• Working level proficiency in English (You will work closely with the Director of Safety strategy.)
• Excellent documentation skills (PPT, Word, etc.)

[이런 분들이면 더 좋습니다]

• Experience working on global safety databases such as Argus, Arisglobal or Veeva
• Experience in people-facing role including scheduling and anchoring meetings, issue resolution, etc
• Experience handling pharmacovigilance audits and regulatory inspections
• Comprehensive understanding of global Patient Safety regulatory obligations

[채용 절차]

※ 서류 결과 안내 및 면접 일정 조율은 순차적으로 진행됩니다.

[Best Work Environment]

• 근무지: 인천 연수구 송도
• 근무시간: 10:00~19:00 (주 5일 근무)
• 최고급 사양의 IT 장비(노트북/모니터) 및 웰컴키트 지급 
• 간식/원두 커피/각종 음료 무제한 제공
• 원활한 커뮤니케이션을 위한 통신비 지급 (매월)
• 전좌석 모션 데스크 도입
• JNPCOIN(복지코인)으로 오피스 내 구내식당 이용가능 (조식/중식/석식/카페) 

Employee Relocation Support

대한민국 바이오 클러스터 송도가 멀다면?

타지역에서 연수구 송도동으로 이주 시 아래의 항목을 실비로 지원해 드립니다. 

• 이사비 (40만원 한도)
• 월세 5개월 지원 (월 30만원 한도)
• 전세 대출이자 지원(2년 간 최대 150만원 한도)
• 부동산 중개수수료(1회 15만원 한도)

Grow up & Performance

지속가능한 성장과 퍼포먼스를 위해!

• 연 최대 600만원 상당의 JNPCOIN(복지코인)제공

(휴가구매, 구내식당 이용, 도서, IT기기, 허먼밀러 의자구입 등 원하는 항목으로 선택적 사용 가능)

• 특허 출원 및 등록 시 각각 50만원 지급
• 유데미 비즈니스(Udemy Business) 프리미엄 계정을 통한 성장에 필요한 직무 교육 지원

For your Refresh & Health

구성원의 건강과 휴식을 위해!

• 매년 1회 본인 및 직계 가족 1인을 포함한 종합 건강검진 지원
• 전직원 단체 상해보험 가입
• 휴가는 본인 결재로 사용 (연차/반차/반반차 사용가능). 또한 JNPCOIN(복지코인)으로 추가 구매 가능
• 3년 근무 시 유급휴가 10일 지급
• 생일 시 상품권,꽃다발, 케익 등 선물 지급 및 유급 반반차 지원 
• 명절(추석/설) 선물 지급   

이 외에도 JNPMEDI는 임직원이 업무에 몰입하고 성장할 수 있는 환경과, 다양한 복지혜택을 제공하고 있으며, 패밀리데이 행사, 모성휴게실 등 가족 친화적인 기업이 되기 위해 노력하고 있습니다.

최고의 업무 환경에서 함께 성장하고 싶지 않으신가요? Come and Join Us! 

• 본 채용과 관련된 개인정보는 관련법령에 의거 비밀이 보장됩니다.
• 당사의 채용 전형에 불합격한 경우, 1년 내 재지원이 불가합니다.
• 채용관련문의: people@jnpmedi.com